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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章Direct Genome Amplifier 說(shuō)明書

Direct Genome Amplifier 說(shuō)明書

更新時(shí)間:2017-11-17點(diǎn)擊次數(shù):1908

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NanoHelix是分子生物酶,試劑盒和系統(tǒng)的高質(zhì)量產(chǎn)品的供應(yīng)商。
NanoHelix的管理和制造系統(tǒng)已通過(guò)ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證,這是廣泛認(rèn)可的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)這個(gè)體系,業(yè)務(wù)伙伴關(guān)系和密集的研發(fā),我們正在發(fā)揮作用,并不斷發(fā)展成為生命科學(xué)及其應(yīng)用領(lǐng)域的\先進(jìn)公司。

 

HelixAmp™Direct Genome Amplifier [Rice]

HelixAmp™直接基因組放大[水稻]

 

●右的基因組DNA擴(kuò)增,而不來(lái)自稻的核酸純化 
●短的反應(yīng)時(shí)間(2小時(shí)內(nèi)) 
,以確保每個(gè)反應(yīng)●至少10微克基因組DNA 
●多重置換擴(kuò)增使用Phi29DNA聚合酶

 

描述
HelixAmp™直接基因組放大器[水稻]適用于可直接擴(kuò)增來(lái)自稻的整個(gè)基因組DNA的特定基因組放大器產(chǎn)品,其它樣品不象,基因組DNA中分離的DNA轉(zhuǎn)移大米少的基因組DNA是困難的,單獨(dú)的樣品制備一。特別是,它提供了在基因分型分析中使用的基因組DNA的足夠量是準(zhǔn)確的,如黑色的水稻品種從粉碎米的非常小的量,因?yàn)橐笠詳U(kuò)增與微克/微升的濃度水平在整個(gè)基因組DNA。用該產(chǎn)物擴(kuò)增的基因組DNA可用于水稻育種,遺傳標(biāo)記檢測(cè),水稻育種分子育種。
 
應(yīng)用
◎等位基因特異性多重PCR 
◎SNP或SSR基因型分析
◎PCR和實(shí)時(shí)PCR 
◎基因組文庫(kù)構(gòu)建
 
內(nèi)容

酶混合物與◎ 的phi29 DNA聚合酶
◎20×DTT 
◎10X緩沖液R1 
◎R2緩沖
◎引物混合物 
◎反應(yīng)緩沖液

◎dNTP Mix(每10 mM)

 
質(zhì)量控制

HelixAmp TM直接基因組擴(kuò)增儀[Rice]用從30℃下均化2小時(shí)的谷物種子的谷粒進(jìn)行直接擴(kuò)增測(cè)試。

 

數(shù)據(jù)

 

1.圖 全基因組擴(kuò)增(WGA)直接從米粒HelixAmp:使用直接基因組™放大器[水稻]和目標(biāo)的多重等位基因特異性PCR 10。(A)使用谷物稻米和HelixAmp TM直接基因組擴(kuò)增儀[Rice]在30℃下擴(kuò)增WGA產(chǎn)物2小時(shí)。(B)使用來(lái)自稻谷的直接擴(kuò)增基因組的等位基因特異性多重PCR的結(jié)果。將每種稀釋的12.5μl等分試樣用所示的折疊,WGA產(chǎn)物用作模板。PC,來(lái)自20ng未擴(kuò)增的稻谷基因組DNA的多重PCR產(chǎn)物; NC,沒有模板的陰性對(duì)照測(cè)試。

 

圖2. 通過(guò)直接基因組放大器快速鑒定水稻[Rice]。 水稻的品種可以區(qū)別于它們所含的DNA序列的差異。直接基因組放大器[Rice]可以區(qū)分不同的水稻品種。將WGA產(chǎn)物用稻谷放大并在30℃下直接放大基因組放大器[Rice] 2小時(shí)。使用直接擴(kuò)增的稻米基因組的等位基因特異性多重PCR的結(jié)果。
 
#種類代號(hào)#種類代號(hào)#種類代號(hào)
1相美2. 3. 8. 10五illmi1. 3. 5. 5. 6. 8. 109德勁3. 4. 5. 6. 10
2SAE-gyehwa1. 8. 106illpoom2. 8. 1010東寧1ho1. 3. 5. 5. 7. 8. 10
3蘇拉6. 8. 107Junam3. 7. 8. 1011Undoo1. 3. 8. 9. 10.
4五臺(tái)山1. 8. 9. 10.8Hwayong1. 3. 7. 8. 1012Moonjang4. 8.10
 

 

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