invivogen tlrl-bx7說明書

BX795

TBK1 /IKKε抑制劑

5毫克

TBK1 /IKKε抑制劑

BX795通過阻斷其磷酸化來抑制TBK1 /IKKε的催化活性。BX795是一種氨基嘧啶化合物，被開發(fā)為3-磷酸肌醇依賴性激酶1（PDK1）的抑制劑[1]。

近顯示它是IKK相關(guān)激酶，TANK結(jié)合激酶1（TBK1）和IKKε的有效抑制劑，因此是IRF3活化和IFN-β產(chǎn)生的有效抑制劑[2,3]。

參考文獻：

1.費爾德曼RL。等人，2005年.3-磷酸肌醇依賴性激酶-1的新型小分子抑制劑。J. Biol。2.Klak 
K.等人，2009。使用藥理學(xué)抑制劑BX795研究TBK1和I 的調(diào)節(jié)和生理作用：一種*的上游激酶.Chem。，280：19867-1874 。介導(dǎo)Ser-172磷酸化和激活。J. Biol。3.Bain 
J.等人，2007。蛋白激酶抑制劑的選擇性：進一步更新，408：297-315 .Chem。，284：14136-14146。

產(chǎn)品規(guī)格

CAS號： 702675-74-9

工作濃度： 100 nM - 10μM

溶解度： DMSO（10 mg / ml）

分子式： C ₂₃ H ₂₆ IN ₇ O ₂ S.

分子量： 591.5

內(nèi)容

BX795作為半透明薄膜提供。

• 5毫克BX795

 BX795在室溫下運輸。

 儲存在-20°C。

 固體產(chǎn)品在-20°C下穩(wěn)定1年。

細(xì)節(jié)

將B16-Blue TM IFN-α/β細(xì)胞與不同濃度的BX795一起溫育6小時，然后用1μg/ ml的5'ppp-dsRNA或1.10e4U / ml mIFN-α刺激過夜。
在與QUANTI-Blue TM溫育后，將上清液中的報道分子SEAP蛋白的水平在OD 655nm處測定。