現(xiàn)貨dianova DIA-310說明書

DIA-310 – Anti-CD31 (Ms) from Rat (Clone: SZ31) for mouse FFPE tissue – 500 µl

DIA-310 - 用于小鼠FFPE組織的Rat（Clone：SZ31）的抗CD31（Ms） - 500μl

Art.-Nr.

DIA-310

特異性

CD31（PECAM-1）

物種反應(yīng)性

老鼠
豬

寄主物種

鼠

同型

的IgG2a

克隆

SZ31

克隆性（單克隆/多克?。?/p>

單克隆

應(yīng)用

免疫組化（冷凍切片）
免疫組化（石蠟包埋切片）
Western Blot 
免疫組織化學(xué)（IHC）

共軛

非結(jié)合

格式

純化的凍干抗體（來自培養(yǎng)上清液）

產(chǎn)品系列/主題

CD標(biāo)志物
血管生成
免疫組化

有可能的使用

僅供研究使用

溫度 - 儲存

2-8℃

搜索代碼

DIA310

制造商/品牌

dianova

反應(yīng)：

抗體克隆SZ31是種在福爾馬林固定的石蠟包埋的組織切片中與鼠CD31特異性反應(yīng)的抗體?？寺Z31顯示與人CD31沒有交叉反應(yīng)性。

克隆SZ31的突出特異性已在超過175種引文（CiteAB）中得到證實。

背景：

CD31，也稱為PECAM-1（血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1）在胚胎和成體內(nèi)皮細胞的表面上組成型表達。它還在單核細胞，嗜中性粒細胞，血小板和某些T細胞亞群的細胞表面上表達。已經(jīng)在骨髓來源的造血干細胞和胚胎干細胞上檢測到它。分化簇31（CD31）是130kDa整合膜糖蛋白，并且是參與細胞 - 細胞粘附介導(dǎo)的免疫球蛋白超家族的成員。CD31介導(dǎo)的內(nèi)皮細胞 - 細胞相互作用在血管發(fā)生中起主要作用。研究表明CD31是人血管生成的優(yōu)良標(biāo)志物據(jù)報道，預(yù)測腫瘤復(fù)發(fā)。小鼠模型系統(tǒng)中CD31的病理生理學(xué)研究具有局限性，因為排除了標(biāo)準(zhǔn)的福爾馬林固定切片。該克隆SZ31（抗CD31）消除了這些限制，允許在小鼠的標(biāo)準(zhǔn)福爾馬林固定石蠟切片高質(zhì)量的免疫組化分析。

小鼠CD31（PECAM-1）在福爾馬林固定的石蠟包埋的組織切片中的免疫組織化學(xué)

單克隆抗體克隆SZ31與血管和毛細血管中的內(nèi)皮細胞發(fā)生特異性反應(yīng)：

大動脈

主動脈起源

內(nèi)膜

小腸

小腸

結(jié)腸

腦

淋巴結(jié)

骨髓

腸系膜血管

腎

胰腺

（圖片由德國柏林獸醫(yī)病理學(xué)系病理學(xué)研究所Robert Klopfleisch教授提供）

肺

肌肉

脊

肝

腺癌

腺癌

（圖片由德國柏林Charité校區(qū)Benjamin Franklin病理學(xué)研究所H. Stein博士提供）

蛋白質(zhì)印跡分析

使用CD31大鼠單克隆抗體克隆SZ31（DIA-310 1：5.000）和山羊抗大鼠-HRP抗體（1：10.000）對來自鼠肺，J558L細胞和m-Lend細胞的提取物進行免疫印跡。

車道：

1. J558細胞（CD31-），25μg裂解物
2. 小鼠肺，25μg裂解液
3. 空白
4. m-Lend細胞（CD31 +），12.5μg裂解物

具體參考文獻：

1. Kim K，Watson PA，Lebdai S，Jebiwott S，Somma A，La Rosa SP，Mehta D，Murray KS，Lilja HG，Ulmert D，Monette S，Scherz AJ，Coleman J. Androgen Deprivation Therapy增強血管靶向光動力學(xué)的功效前列腺癌異種移植物的治療。Clin Cancer Res。2018年2月20日; PMID：29463549
2. de Jong RJ，Paulin N，Lemnitzer P，Viola JR，Winter C，F(xiàn)erraro B，Grommes J，Weber C，Reutelingsperger C，Drechsler M，Soehnlein O.Atherosclerosis-Inone Mice中動脈內(nèi)膜新生內(nèi)膜中Annexin A1的保護作用報告。Arterioscler Thromb Vasc Biol。2017年2月; 37（2）：312-315。PMID：28062503
3. 盧尼AP，漢R，Stawski L，馬登G，巖本男，在介導(dǎo)性肺血管穩(wěn)態(tài)內(nèi)皮ERG和FLI1的Trojanowska M.協(xié)同作用。Am J Respir Cell Mol Biol。2017; 57（1）：121-131。PMCID：PMC5516275
4. Matsuki M，Adachi Y，Ozawa Y，Kimura T，Hoshi T，Okamoto K，Tohyama O，Mitsuhashi K，Yamaguchi A，Matsui J，F(xiàn)unahashi Y.靶向腫瘤生長和血管生成是lenvatinib與依維莫司聯(lián)合增強的抗腫瘤活性的基礎(chǔ)。癌癥科學(xué)。2017年4月; 108（4）：763-771。PMCID：PMC5406533
5. Yanagida K，Liu CH，F(xiàn)araco G，Galvani S，Smith HK，Burg N，Anrather J，Sanchez T，Iadecola C，Hla T.通過靶向內(nèi)皮鞘氨醇1-磷酸受體1來選擇性地打開血腦屏障。 PNAS。2017年4月25日; 114（17）：4531-4536。PMID：28396408
6. Zaccagnino A，ManagòA，Leanza L，Gontarewitz A，Linder B，Azzolini M，Biasutto L，Zoratti M，Peruzzo R，Legler K，Trauzold A，Kalthoff H，Szabo I.臨床使用的藥物clofazimine的腫瘤減少作用胰腺導(dǎo)管腺癌的SCID小鼠模型。Oncotarget。2017年6月13日; 8（24）：38276-38293。PMCID：PMC5503532
7. Stout-Delgado HW，Cho SJ，Chu SG，Mitzel DN，Villalba J，El-Chemaly S，Ryter SW，Choi AMK，Rosas IO。年齡依賴性肺纖維化易感性與NLRP3炎性體激活相關(guān)。Am J Respir Cell Mol Biol。2016; 55（2）：252-263。PMCID：PMC4979364
8. Rovithi M，de Haas RR，Honeywell RJ，Poel D，Peters GJ，Griffioen AW，Verheul HMW。脈沖式，高劑量舒尼替尼的替代性調(diào)度有效地抑制腫瘤生長。J Exp Clin Cancer Res。2016年9月7日; 35（1）：138。PMCID：PMC5013589
9. Rossi E，Gerges I，Tocchio A，Tamplenizza M，Aprile P，Recordati C，Martello F，Martin I，Milani P，Lenardi C.用于脂肪組織工程應(yīng)用的RGD-模擬大孔泡沫的生物學(xué)和機械驅(qū)動設(shè)計。生物材料。2016; 104：65-77。PMID：27428768
10. Shami A，Knutsson A，DunérP，Rauch U，Bengtsson E，Tengryd C，Murugesan V，Durbeej M，GonçalvesI，Nilsson J，Hultgårdh-Nilsson A.抗肌萎縮蛋白缺乏減少ApoE缺失小鼠的動脈粥樣硬化斑塊發(fā)展。Sci Rep。2015年9月8日; 5：13904。PMCID：PMC4561962
11. Goumas FA，Holmer R，Egberts JH，Gontarewicz A，Heneweer C，Geisen U，Hauser C，Mende MM，Legler K，RöckenC，Becker T，Waetzig GH，Rose-John S，Kalthoff H.抑制IL-6信號傳導(dǎo)顯著降低原發(fā)性腫瘤生長和胰腺癌原位異種移植模型的復(fù)發(fā)率。Int J Cancer。2015年9月1日; 137（5）：1035-1046。PMID：25604508
12. Yue GG-L，Lee JK-M，Kwok HF，Cheng L，Wong EC-W，Jiang L，Yu H，Leung HW，Wong YL，Leung PC，F(xiàn)ung KP，Lau CB-S。新型PI3K / AKT靶向4-乙烯基苯酚的抗血管生成活性，這是一種*的苯乙烯代謝物的新治療潛力。Sci Rep。2015年6月8日; 5：11149。PMCID：PMC4459151
13. Nowak-Sliwinska P，Weiss A，van Beijnum JR，Wong TJ，Kilarski WW，Szewczyk G，Verheul HMW，Sarna T，van den Bergh H，Griffioen AW。在血管生成抑制治療后溶酶體封閉的舒尼替尼的光活化導(dǎo)致血管閉塞并增強腫瘤生長抑制。細胞死亡病 2015年2月12日; 6：e1641。PMCID：PMC4669819
14. Erben U，Loddenkemper C，Doerfel K，Spieckermann S，Haller D，Heimesaat MM，Zeitz M，Siegmund B，KühlAA。小鼠模型中腸道炎癥的組織形態(tài)學(xué)評估指南。Int J Clin Exp Pathol。2014; 7（8）：4557-4576。PMCID：PMC4152019
15. El-Gazzar A，Cai X，Reeves RS，Dai Z，Caballero-Benitez A，McDonald DL，Vazquez J，Gooley TA，Sale GE，Spies T，Groh V.對NKG2D淋巴細胞受體表達的腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移性傳播的影響對癌細胞。癌基因。2014年10月9日; 33（41）：4932-4940。PMCID：PMC3994187
16. Kono M，Tucker AE，Tran J，Bergner JB，Turner EM，Proia RL。鞘氨醇-1-磷酸受體1報道小鼠在體內(nèi)揭示受體活化位點。J Clin Invest。2014年5月; 124（5）：2076-2086。PMCID：PMC4001537
17. Sun X，He S，Wara AKM，Icli B，Shvartz E，Tesmenitsky Y，Belkin N，Li D，Blackwell TS，Sukhova GK，Croce K，F(xiàn)einberg MW。系統(tǒng)遞送microRNA-181b抑制載脂蛋白E缺陷小鼠中的核因子-κB活化，血管炎癥和動脈粥樣硬化。Circ Res。2014年1月3日; 114（1）：32-40。PMCID：PMC4051320
18. Becker MO，Kill A，Kutsche M，Guenther J，Rose A，Tabeling C，Witzenrath M，KühlAA，Heidecke H，Ghofrani HA，Tiede H，Schermuly RT，Nickel N，Hoeper MM，Lukitsch I，Gollasch M，Kuebler WM ，Bock S，Burmester GR，Dragun D，Riemekasten G.血管受體自身抗體與肺動脈高壓相關(guān)的系統(tǒng)性硬化癥。Am J Respir Crit Care Med。2014年10月1日; 190（7）：808-817。PMID：25181620
19. Copeland BT，Bowman MJ，Ashman LK。四跨膜蛋白CD151的基因消除減少了TRAMP模型中前列腺癌的自發(fā)轉(zhuǎn)移性擴散。Mol Cancer Res。2013年1月; 11（1）：95-105。PMID：23131993
20. Yabuuchi S，Pai SG，Campbell NR，de Wilde RF，De Oliveira E，Korangath P，Streppel MM，Rasheed ZA，Hidalgo M，Maitra A，Rajeshkumar NV。Notch信號通路靶向治療抑制胰腺癌中的腫瘤進展和轉(zhuǎn)移擴散。巨蟹座Lett。2013年7月10日; 335（1）：41-51。PMCID：PMC3665739
21. Ferretti E，Montagna D，Di Carlo E，Cocco C，Ribatti D，Ognio E，Sorrentino C，Lisini D，Bertaina A，Locatelli F，Pistoia V，Airoldi I.在CD33（+）CD38中缺乏IL-12Rβ2（+小兒急性髓細胞白血病細胞有利于NOD / SCID /IL2RγC缺陷小鼠的進展。白血病。2012年2月; 26（2）：225-235。PMID：21844875
22. Pichery M，Mirey E，Mercier P，Lefrancais E，Dujardin A，Ortega N，Girard JP。內(nèi)源性IL-33在小鼠上皮屏障組織，淋巴器官，腦，胚胎和發(fā)炎組織中高度表達：使用新型Il-33-LacZ基因捕獲報告菌株進行原位分析。J Immunol。2012年4月1日; 188（7）：3488-3495。PMID：22371395
23. Jiang J，Thyagarajan-Sahu A，KrchňákV，Jedinak A，Sandusky GE，Sliva D. NAHA，一種新型的異羥肟酸衍生物，在體外和體內(nèi)抑制乳腺癌的生長和血管生成。PLoS ONE。2012; 7（3）：e34283。PMCID：PMC3315582
24. Nishimura R，Wakabayashi M，Hata K，Matsubara T，Honma S，Wakisaka S，Kiyonari H，Shioi G，Yamaguchi A，Tsumaki N，Akiyama H，Yoneda T. Osterix通過基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP13）調(diào)節(jié)軟骨基質(zhì)的鈣化和降解）在軟骨內(nèi)骨化過程中與轉(zhuǎn)錄因子Runx2相關(guān)的表達。J Biol Chem。2012年9月28日; 287（40）：33179-33190。PMCID：PMC3460424
25. Kramer-Marek G，Gijsen M，Kiesewetter DO，Bennett R，Roxanis I，Zielinski R，Kong A，Capala J.PET預(yù)測ErbB2陽性人異種移植腫瘤模型中對曲妥珠單抗治療反應(yīng)的潛力。J Nucl Med。2012年4月; 53（4）：629-637。PMID：22410461
26. Martin-Padura I，Marighetti P，Agliano A，Colombo F，Larzabal L，Redrado M，Bleau AM，Prior C，Bertolini F，Calvo A.殘留的癌癥干細胞病灶是肝細胞抗血管生成節(jié)律治療后腫瘤復(fù)發(fā)的原因。癌異種移植物。實驗室投資。2012年7月; 92（7）：952-966。PMID：22546866
27. HölscherM，Silter M，Krull S，von Ahlen M，Hesse A，Schwartz P，Wielockx B，Breier G，Katschinski DM，Zieseniss A.心肌細胞特異性脯氨酰-4-羥化酶結(jié)構(gòu)域2敲除保護免于急性心肌缺血性損傷。J Biol Chem。2011年4月1日; 286（13）：11185-11194。PMCID：PMC3064173
28. KrögerC，Vijayaraj P，Reuter U，Windoffer R，Simmons D，Heukamp L，Leube R，Magin TM。胎盤血管發(fā)生受小鼠蛻膜組織中角蛋白介導(dǎo)的高氧調(diào)節(jié)。Am J Pathol。2011年4月; 178（4）：1578-1590。PMCID：PMC3078447
29. Agliano A，Martin-Padura I，Marighetti P，Gregato G，Calleri A，Prior C，Redrado M，Calvo A，Bertolini F.來那度胺在人類膀胱NK細胞淋巴瘤/漿細胞漿細胞樣樹突狀細胞的新型異種移植小鼠模型中的治療作用腫瘤。Clin Cancer Res。2011年10月1日; 17（19）：6163-6173。PMID：21856771
30. Anania MC，Sensi M，Radaelli E，Miranda C，Vizioli MG，Pagliardini S，F(xiàn)avini E，Cleris L，Supino R，F(xiàn)ormelli F，Borrello MG，Pierotti MA，Greco A. TIMP3調(diào)節(jié)甲狀腺的遷移，侵襲和體內(nèi)致瘤性腫瘤細胞。癌基因。2011年7月7日; 30（27）：3011-3023。PMID：21339735
31. Gramann M，Wendler O，Haeberle L，Schick B.幼年血管纖維瘤中突出的膠原蛋白VI型表達。Histochem Cell Biol。2009年1月; 131（1）：155-164。PMID：18797915