血清

如果使用血清分離管，讓樣品在室溫下凝結(jié) 30 分鐘。以 1,000x g 離心 10 分鐘。立即收集血清部分并進(jìn)行檢測或等分并將樣品儲存在 -80°C。避免多次凍融循環(huán)。

如果不使用血清分離管，讓樣品在 2-8°C 下凝結(jié)過夜。以 1,000x g 離心 10 分鐘。立即取出血清并進(jìn)行檢測，或?qū)悠返确植Υ嬖?-80°C 下。避免多次凍融循環(huán)。

等離子體

使用 EDTA 或肝素作為抗凝劑收集血漿。在收集后 30 分鐘內(nèi)，將樣品在 4°C 下以 1000 × g 離心 15 分鐘。立即收集血漿部分并進(jìn)行檢測或等分并將樣品儲存在 -80°C。避免多次凍融循環(huán)。注意：過度溶血的樣品不適合與該試劑盒一起使用。

尿液和腦脊液

在無菌容器中收集尿液（中流），以 2000-3000 rpm 離心 20 分鐘。立即取出上清液并進(jìn)行檢測。如果檢測到任何沉淀，請重復(fù)離心步驟。類似的協(xié)議可用于腦脊液。

細(xì)胞培養(yǎng)上清

用移液管收集細(xì)胞培養(yǎng)基，然后在 4°C 下以 1500 rpm 離心 20 分鐘。立即收集澄清的上清液并進(jìn)行檢測。

細(xì)胞裂解液

在裂解緩沖液中溶解細(xì)胞，并在冰上靜置 30 分鐘。以 14,000 xg 離心管 5 分鐘以去除不溶性物質(zhì)。將上清液分裝到新管中并丟棄剩余的全細(xì)胞提取物。使用總蛋白質(zhì)測定法量化總蛋白質(zhì)濃度。立即測定或分裝并儲存在 ≤ -20 °C。

組織勻漿

組織勻漿的制備將因組織類型而異。用 1X PBS 沖洗組織以去除多余的血液并在 20ml 1X PBS（包括蛋白酶抑制劑）中勻漿，并在 ≤ -20°C 下儲存過夜。打破細(xì)胞膜需要兩個(gè)凍融循環(huán)。為了進(jìn)一步破壞細(xì)胞膜，您可以對樣品進(jìn)行超聲處理。以 5000xg 離心勻漿 5 分鐘。立即取出上清液并進(jìn)行檢測，或等分并儲存在 -20°C 或 -80°C。

組織裂解物

用 PBS 沖洗組織，切成 1-2 毫米的碎片，并用 PBS 中的組織勻漿器勻漿。加入等體積的含有蛋白酶抑制劑的 RIPA 緩沖液，并在室溫下輕輕攪拌裂解組織 30 分鐘。離心去除碎屑。使用總蛋白質(zhì)測定法量化總蛋白質(zhì)濃度。立即測定或分裝并儲存在 ≤ -20 °C。

母乳

收集牛奶樣品并在 4°C 下以 10,000 xg 離心 60 分鐘。分裝上清液并進(jìn)行測定。如需長期使用，請將樣品儲存在 -80°C。盡量減少冷凍/解凍周期。

蛋白質(zhì)類型：氨基酸代謝 - 色氨酸；內(nèi)質(zhì)網(wǎng); EC 1.11.1.6；細(xì)胞凋亡；能量代謝 - 甲烷；線粒體; 水解酶；氧化還原酶

人類直系同源物的染色體位置： 11p13

細(xì)胞成分：過氧化物酶體膜；高爾基體; 過氧化物酶體基質(zhì)；粘著斑；細(xì)胞內(nèi)膜結(jié)合細(xì)胞器；膜; 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；溶酶體；質(zhì)膜; 線粒體膜間隙；過氧化物酶體；胞質(zhì)溶膠

分子功能：抗氧化活性；氧化還原酶活性，作用于作為受體的過氧化物；酶結(jié)合；蛋白質(zhì)同二聚化活性；*酶活性；金屬離子結(jié)合；血紅素結(jié)合；NADP 綁定；氨酰化酶活性；受體結(jié)合

生物過程：膽固醇代謝過程；血紅蛋白代謝過程；核堿基、核苷和核苷酸代謝過程；嘌呤堿代謝過程；NF-κB 轉(zhuǎn)錄因子的激活；蛋白質(zhì)同源四聚化；成骨細(xì)胞分化；正調(diào)控磷酸肌醇 3-激酶級聯(lián)反應(yīng)；對維生素 E 的反應(yīng)；對活性氧的反應(yīng)；三酰甘油代謝過程；對高氧的反應(yīng)；紫外線防護(hù)；*分解代謝過程；抑制 NF-κB 轉(zhuǎn)錄因子；輸尿管芽發(fā)育；細(xì)胞分裂的正調(diào)控；對缺氧的反應(yīng)；有氧呼吸; 嘌呤核苷酸分解代謝過程；蛋白質(zhì)四聚化；細(xì)胞凋亡的負(fù)調(diào)控；老化

疾?。?/span>急性貧血