timtec ActiTarg-K說(shuō)明書(shū)

激酶調(diào)節(jié)劑 - ActiTarg-K 庫(kù)

ActiTarg-K 系列是一組篩選分子，這些分子包含技術(shù)文獻(xiàn)中報(bào)告的化合物中存在的化學(xué)晶格，具有抑制蛋白激酶的特性。該集合中有超過(guò) 6,600 種化合物和激酶抑制劑。

ActiTarg-K6600 代表多種不同的化學(xué)系列。這些分子內(nèi)的結(jié)構(gòu)約束和新型懸垂物提供了結(jié)構(gòu)可變性，以識(shí)別用于命中優(yōu)化的新化學(xué)方向。

960 種化合物的多樣性選擇，ActiTarg-K960，包含 12 個(gè)板的預(yù)過(guò)濾多樣性集合，應(yīng)提供高價(jià)值的類(lèi)藥物分子篩選庫(kù)，用于在較小的篩選應(yīng)用中確定新蛋白激酶抑制劑的合成方向。

化合物可用于挑選和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。

聯(lián)系我們獲取結(jié)構(gòu)信息、格式選項(xiàng)和定價(jià)。

向下滾動(dòng)查看 ActiTarg-K 的精選篩選結(jié)果

關(guān)于激酶調(diào)節(jié)劑

在癌癥治療的眾多策略中，蛋白激酶抑制已成為特別可行和有前途的方法。了解這一廣泛的磷酸化酶家族在控制增殖過(guò)程中所起的關(guān)鍵作用，以及 GleevecTM、伊馬替尼等藥物在治療慢性粒細(xì)胞白血病和某些實(shí)體瘤方面的成功，激發(fā)了這種興趣。與這種酪氨酸激酶抑制劑一起，目前正在開(kāi)發(fā)許多其他抑制酪氨酸激酶抑制劑和其他細(xì)胞周期調(diào)節(jié)激酶 CDK 的藥物，用于治療癌癥和免疫系統(tǒng)疾病。

為了滿(mǎn)足試圖鑒定具有抑制蛋白激酶能力的低分子量類(lèi)藥物分子的研究人員的興趣和需求，TimTec 已經(jīng)組裝了多種具有化學(xué)晶格的試劑，這些化學(xué)晶格存在于已報(bào)告激酶活性的化合物中。

*PASS：根據(jù)與報(bào)告的具有活性的化合物的結(jié)構(gòu)相似性來(lái)預(yù)測(cè)生物活性的軟件。

參考：激酶概念設(shè)計(jì)方面的面向目標(biāo)家族的重點(diǎn)庫(kù)

 ActiTarg-K 的精選篩選結(jié)果

對(duì)來(lái)自 Tim Tec ActiTarg-K 庫(kù)的 300 種化合物小子集的初步篩選確定了一種化合物 ST018584，具有抗 BKV 活性的選擇性 ATP 酶抑制劑：

曾庚，等。驗(yàn)證 BKV 大 T 抗原 ATP 結(jié)合位點(diǎn)作為藥物發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)。抗病毒研究 2008 年 12 月 11 日。[印刷前的電子酒吧]

ST018584
MW 578.20 
MF C24H15BrCl2N2O6 
2,2-雙(4-氯苯氧基)-N-[(6-bromo-2-oxochromen-3-yl)carbonylamino]乙酰胺

使用基于 ELISA 的激酶測(cè)定法篩選了來(lái)自 ActiTarg-K 的 1,200 種化合物，以鑒定 PIM1 激酶的抑制劑：

Holder S. 等，PIM1 激酶的有效和選擇性小分子抑制劑的表征。摩爾癌癥治療。Jan. 2007, 6(1), 163-172

“絲氨酸-蘇氨酸激酶的 pim 家族由三個(gè)高度同源的基因 pim-1、pim-2 和 pim-3 組成。這些酶越來(lái)越被認(rèn)為是癌癥、應(yīng)激反應(yīng)和神經(jīng)發(fā)育中生存信號(hào)的重要介質(zhì)。此外，這些激酶在一些腫瘤中組成型表達(dá)并作為真正的癌基因發(fā)揮作用。因此，它們作為治療干預(yù)的目標(biāo)具有重要意義。”
 

TimTec 可重新提供陽(yáng)性結(jié)果：

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Gallo-Ebert C、Donigan M 等人?；诎邢蛲緩秸{(diào)節(jié)真菌保守的 Upc2 轉(zhuǎn)錄因子的新型抗真菌藥物發(fā)現(xiàn)?？刮⑸飫?Chemother。2013 年 10 月 21 日

相關(guān)產(chǎn)品：

ActiTarg-K 是 TimTec 目標(biāo)庫(kù)之一。其他感興趣的目標(biāo)篩選集合是：