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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章biosb BSB 3669說明書

biosb BSB 3669說明書

更新時間:2022-04-06點(diǎn)擊次數(shù):1405

 

biosb BSB 3669說明書

TintoFast Cytokeratin 7 (OV-TL 12/30), MMab

tintofast 細(xì)胞角蛋白 7 ck7 抗 ck7 免疫組織化學(xué) ihc 抗體

TintoFast 細(xì)胞角蛋白 7 對冷凍丙酮固定的乳腺外佩吉特病組織的免疫組織化

 

 

有可能的使用 用于莫氏體外診斷
 
總結(jié)與說明

TintoFast Cytokeratin 7 (CK7) 與泌尿道和膽管上皮細(xì)胞的大多數(shù)導(dǎo)管、腺體和移行上皮細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。CK7 區(qū)分染色陽性的肺和乳腺上皮細(xì)胞,以及陰性的結(jié)腸和前列腺上皮細(xì)胞。

TintoFast Cytokeratin 7 還與許多良性和惡性上皮病變(例如,卵巢、乳腺和肺腺癌)發(fā)生反應(yīng)。此外,在冷凍切片中,該抗體已被證明可以標(biāo)記睪丸中的網(wǎng)狀上皮、附睪上皮以及胃和十二指腸的表面上皮。移行細(xì)胞癌為陽性,前列腺癌為陰性。該抗體不識別中間絲蛋白,也不識別血管、結(jié)締組織等非上皮組織。

  抗體類型 小鼠單克隆 克隆 OV-TL 12/30
  同型 IgG1/K 反應(yīng)性 石蠟,冷凍
  本土化 細(xì)胞質(zhì) 控制 TCC、EMPD
 
介紹 Anti – Cytokeratin 7 是一種小鼠單克隆抗體,來源于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,經(jīng)過濃縮、透析、過濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋,其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。
 
可用性
目錄號 抗體類型 稀釋 數(shù)量/數(shù)量
BSB 3669 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 3.0 毫升
BSB 3670 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 7.0 毫升
BSB 3671 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 15.0 毫升
   

Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備

  1. 將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

  2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。

  3. 在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

  4. 在室溫下用丙酮或 10% NBF 固定 2 分鐘。如果使用 Bio SB Mohs ImmunoDigestor,使用 10% NBF 10% 會產(chǎn)生更好的形態(tài)。

  5. 對于固定在丙酮中的載玻片,讓它風(fēng)干。對于 NBF 中的幻燈片,用蒸餾水沖洗并風(fēng)干。

莫氏冷凍組織的預(yù)處理

  1. 將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液中。

  2. 使用 Mohs ImmunoDigestor 進(jìn)行 PIER、蛋白水解消化 1 分鐘。在室溫下。

  3. 用 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液沖洗。

IHC 檢測程序

  1. PIER 后,將載玻片轉(zhuǎn)移至 ImmunoDNA 清洗機(jī),靜置 1-2 分鐘。

  2. 對于手動染色,在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對于自動染色方法,請根據(jù)儀器制造商的說明進(jìn)行抗體孵育。

  3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

  4. 繼續(xù) IHC 檢測協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。

縮寫 Mohs PolyDetector DAB HRP Brown of HRP Green 免疫組化方案

  1. 用過氧化物酶阻滯劑孵育載玻片 30 秒

  2. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  3. 與一抗孵育 4 分鐘

  4. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  5. 用 HRP 標(biāo)簽孵育 3 分鐘

  6. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  7. 準(zhǔn)備

    • DAB Brown(在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen;充分混合)

    • 或 HRP Green(在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen;充分混合)

  8. 用 DAB 或 HRP Green 孵育 2 分鐘

  9. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  10. 用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒

  11. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  12. 使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水,然后使用 PermaMounter 安裝

Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 協(xié)議
過氧化物酶阻滯劑 30秒
一抗 4分鐘。
第一步檢測(HRP 標(biāo)簽) 3 分鐘。
底物色原 1-2 分鐘。
復(fù)染/蓋玻片 變化

此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。

 

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