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bio-rad電轉(zhuǎn)杯選購指南

更新時間:2023-08-21點擊次數(shù):1909

bio-rad電轉(zhuǎn)杯選購指南

上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè),圓夢中國。


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Bio-Rad 高品質(zhì)的電轉(zhuǎn)杯為您寶貴的樣品提供穩(wěn)定的脈沖傳送,確保結(jié)果的重復(fù)性。電擊杯有3 種不同的電極間距 — 0.4、0.2 和0.1cm,針對不同的細胞類型選擇理想的場強。電轉(zhuǎn)杯的特點包括:

*       保證效率— 使用這些電轉(zhuǎn)杯確保最高電轉(zhuǎn)化效率,制作精良的電擊間距公差保證了實驗間的重復(fù)性
*       確保無菌— 每一個電轉(zhuǎn)杯都在凈室環(huán)境下裝配、洗滌、加蓋和包裝,并經(jīng)過gamma 射線滅菌
*       結(jié)構(gòu)堅固— 耐用的聚碳酸酯能承受ji高的電壓
*       標(biāo)有顏色的蓋和包裝袋— 可快速地區(qū)分不同規(guī)格的電擊杯
*       一致的腔體形狀— 無縫塑料模制避免了滲漏并保證鋁板平行— 這是均一的樣品處理和安全性的關(guān)鍵所在

*       平滑的電極表面— 鋁片經(jīng)過11步嚴(yán)格的蝕刻和清洗處理,確保對整個樣品的一致性脈沖傳送


0.1 cm電轉(zhuǎn)杯使用說明

1. 將0.1 cm電轉(zhuǎn)杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的電擊感受態(tài)細胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的DNA (質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手拍打EP管底輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,立即插入冰中。

3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態(tài)-DNA混合物快速移到電轉(zhuǎn)杯中,避免產(chǎn)生氣泡,蓋上杯蓋。

4. 啟動電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù):C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV (此為BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù),也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作),將電轉(zhuǎn)杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,電擊完成快速插入冰中。

5. 2分鐘后從冰中取出電轉(zhuǎn)杯,放室溫,加入不含抗生素的無菌培養(yǎng)基(室溫),吹吸電轉(zhuǎn)杯底部數(shù)次混勻后,轉(zhuǎn)移到無菌的離心管中,根據(jù)不同菌種的復(fù)蘇條件進行復(fù)蘇及后續(xù)實驗。


注意事項

1.電轉(zhuǎn)杯的保存條件:

新的原裝電擊杯可在室溫保存,使用過的電轉(zhuǎn)杯放純乙醇中保存。

2. 使用注意事項:

A,電轉(zhuǎn)杯重復(fù)使用,內(nèi)腔體容易吸附細胞膜碎片,造成電壓不穩(wěn),轉(zhuǎn)化效率降低。

B,盡量使用新的電轉(zhuǎn)杯,在電轉(zhuǎn)杯內(nèi)腔產(chǎn)生污垢后及時清洗或丟棄,不可多次重復(fù)使用。

C,每次用完電轉(zhuǎn)杯清洗時,應(yīng)大力沖洗。

D,使用前,從乙醇中取出電轉(zhuǎn)杯應(yīng)放吸水紙去除乙醇后方可使用。



電擊杯選購指南

 

0.4 cm 間距電轉(zhuǎn)杯
寬間距、低場強、應(yīng)用于哺乳動物細胞和其它真核細胞
0.2 cm 間距電轉(zhuǎn)杯
窄間距、高場強、應(yīng)用于酵母、細菌和其它真核細胞
0.1 cm 間距電轉(zhuǎn)杯
最窄間距、ji高的場強,淺底用于小體積樣品(40–80 µl)應(yīng)用于酵母和細菌轉(zhuǎn)化

 



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