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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章Progen新品Endonuclease ELISA 一內(nèi)切酶ELISA(產(chǎn)品編號PRNUC)介紹

Progen新品Endonuclease ELISA 一內(nèi)切酶ELISA(產(chǎn)品編號PRNUC)介紹

更新時間:2026-02-04點(diǎn)擊次數(shù):379

Progen新推出的產(chǎn)品Endonuclease ELISA 一內(nèi)切酶ELISA(產(chǎn)品編號PRNUC)

此試劑盒具有超靈敏、超快速(結(jié)果可在2小時內(nèi)得出以及可重復(fù)性的特點(diǎn),可檢測 Serratia marcescens菌株的不同殘留內(nèi)切酶(包括DENARASER、高鹽DENARASER和3enzonaseR)。

該試劑盒有助于確保生物制造過程中的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)的純度、安全性及合規(guī)性標(biāo)準(zhǔn)得到保障,此外,相較于其他制造商的產(chǎn)品而言,還能為您節(jié)省50%的實(shí)驗(yàn)室時間。

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快速簡便的核酸內(nèi)切酶水平定量檢測

PROGEN 核酸內(nèi)切酶酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是一種高靈敏度檢測方法,專為體外定量生物樣本中粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens)來源的核酸內(nèi)切酶而設(shè)計(jì),包括 DENARASE® 及高鹽型 DENARASE®。

該檢測可應(yīng)用于多種工藝來源樣本,包括腺相關(guān)病毒(AAV)基因治療載體生產(chǎn)過程。在 AAV 純化階段,會添加核酸內(nèi)切酶以降解多余的 DNA 雜質(zhì)。然而,不受控制的核酸內(nèi)切酶活性可能會破壞關(guān)鍵成分(如 AAV 載體基因組和質(zhì)粒 DNA),導(dǎo)致產(chǎn)量降低、純度下降,更重要的是可能影響最終基因治療產(chǎn)品的安全性和治療效果。因此,常規(guī)監(jiān)測核酸內(nèi)切酶水平對于保障產(chǎn)品完整性和維持治療功效至關(guān)重要。

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檢測原理

本核酸內(nèi)切酶 ELISA 試劑盒采用微孔板形式的夾心 ELISA 技術(shù)。微孔板孔內(nèi)包被有特異性單克隆捕獲抗體,可捕獲樣本(如細(xì)胞裂解液或純化病毒制劑)中粘質(zhì)沙雷氏菌來源的核酸內(nèi)切酶。捕獲的核酸內(nèi)切酶通過以下兩步進(jìn)行檢測:

1. 生物素偶聯(lián)單克隆檢測抗體(抗體偶聯(lián)物)與固定化的核酸內(nèi)切酶結(jié)合;

2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物(HRP 偶聯(lián)物)與生物素分子結(jié)合;

3. 加入底物溶液(TMB)后會發(fā)生顯色反應(yīng),顯色強(qiáng)度與孔內(nèi)分析物濃度呈正比。采用光度法在 450 nm 波長下測定吸光度(參考波長 620-690 nm),未知樣本中的核酸內(nèi)切酶濃度可根據(jù)對應(yīng)的 DENARASE® 標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得出。


產(chǎn)品優(yōu)勢

- 即用型:提供預(yù)包被微孔板及所有必需試劑,開箱即可使用;

- 超高靈敏度檢測:采用高特異性單克隆抗體,靈敏度優(yōu)于同類競爭試劑盒;

- 省時高效:檢測總孵育時間約 2 小時,較傳統(tǒng)方法縮短近一半;

- 寬動態(tài)范圍:32 pg/ml - 1000 pg/ml(450 nm 吸光度值);

- 檢測下限(LOD):4 pg/ml;

- 定量下限(LOQ):12 pg/ml。


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