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當(dāng)前位置:首頁(yè)資料下載Corden Pharma C12-200說(shuō)明書(shū)

Corden Pharma C12-200說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間:2019/9/23點(diǎn)擊次數(shù):1065

Corden Pharma C12-200說(shuō)明書(shū)

Product name C12-200

Chemical name 1,1‘-((2-(4-(2-((2-(bis(2-hydroxydodecyl)amino)ethyl) (2-hydroxydodecyl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)ethyl)azanediyl)bis(dodecan-2-ol)

MW 1136.96

CordenPharma臨床使用的脂質(zhì)納米顆粒(LNP):您是否考慮了所有選擇?

脂質(zhì)納米顆粒(LNP)是先進(jìn)的遞送系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)小分子干擾RNA(siRNA),mRNA的全身治療或CRISPR的治療潛力。這些系統(tǒng)是相對(duì)無(wú)毒的,導(dǎo)致小鼠的治療指數(shù)接近1000。陽(yáng)離子脂質(zhì)已被廣泛研究用于核酸的遞送,在過(guò)去幾年中特別關(guān)注mRNA和siRNA的遞送。它們是兩親性分子,包括胺,帶正電荷的頭基和通過(guò)連接子(例如甘油)連接的烴鏈或膽固醇衍生物。脂質(zhì)的帶正電荷的頭基可以與帶負(fù)電荷的核酸發(fā)生靜電相互作用,并使它們截留在基于脂質(zhì)的納米顆粒中。包含優(yōu)化的可離子化陽(yáng)離子脂質(zhì)的LNP siRNA系統(tǒng)可表現(xiàn)出出色的體內(nèi)效能 靜脈注射后,以低至0.02 mg siRNA / kg體重的劑量沉默小鼠的肝臟(肝細(xì)胞)靶基因。

利用陽(yáng)離子脂質(zhì)用于體外的mRNA轉(zhuǎn)染超過(guò)20年前描述的,通過(guò)在含有合成陽(yáng)離子脂質(zhì)N- [1-(2,3-二油酰氧基)丙基-N,N脂質(zhì)體絡(luò)合的mRNA, N-*基氯化銨(DOTMA)和輔助脂質(zhì)二油?;字R掖及罚―OPE),可實(shí)現(xiàn)高水平的翻譯蛋白。

常見(jiàn)的siRNA制劑包含四個(gè)成分:含胺的脂質(zhì)或類脂質(zhì)物質(zhì),磷脂,膽固醇和脂質(zhì)錨定的聚乙二醇,其相對(duì)比例可對(duì)制劑效能產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。例如,ONPATTRO TM被用于治療成人遺傳性甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性的多發(fā)性神經(jīng)病,它每3周一次靜脈(iv)輸注,劑量為0.3 mg / kg(患者體重少于100 kg) )。LNP由siRNA(ALN-18328),膽固醇USP,DLin-MC3-DMA,DSPC,PEG 2000 -C-DMG (2:6.2:13:3.3:1.6)組成,以及注射用水(WFI)中的一些鹽(磷酸鉀,一水無(wú)水NF,氯化鈉USP,磷酸氫二鈉七水合物USP)。近,使用非常相似的LNP配方,將Patisiran開(kāi)發(fā)為靶向野生型(wt)和突變型TTR的肝生產(chǎn)。

可電離的脂質(zhì)和脂質(zhì)納米顆粒:降低劑量的倡議

巨大的努力已被用于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)可引導(dǎo)小干擾siRNA通過(guò)保護(hù)靶細(xì)胞內(nèi)部的多種屏障的載體。為了提高RNA干擾療法的大潛力,需要提高遞送功效。通過(guò)組合合成和篩選不同類別的材料,已確定了一種制劑,該制劑能夠以低于0.01 mg ∕ kg的劑量在小鼠中進(jìn)行siRNA定向的肝基因沉默。這種配方的潛力在非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物中得到了進(jìn)一步驗(yàn)證,在低劑量的0.03 mg ∕ kg劑量下,臨床相關(guān)基因轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白的敲除水平很高。評(píng)價(jià)了不同尾巴和胺基的篩選,報(bào)告了有趣的結(jié)構(gòu)活性結(jié)果。關(guān)于尾巴的長(zhǎng)度 大多數(shù)表現(xiàn)好的結(jié)構(gòu)都具有長(zhǎng)度為14個(gè)碳的尾巴。此外,沒(méi)有尾部長(zhǎng)度少于12個(gè)碳原子的化合物介導(dǎo)的沉默大于30%。關(guān)于胺的頭基,在高性能的化合物中存在叔胺。對(duì)于前3個(gè)類脂,進(jìn)行了siRNA 體內(nèi)向小鼠肝細(xì)胞的遞送,并獲得了劑量依賴性基因沉默。與LNP01相比,一種化合物(特別是C12-200)的效價(jià)高出兩個(gè)數(shù)量級(jí)。

CordenPharma部分顯示A)陽(yáng)離子脂質(zhì)與可電離的脂質(zhì)基LNP,以及B)脂質(zhì)體,脂質(zhì)復(fù)合物和LNP

在各種疾病模型中可電離的基于脂質(zhì)的LNP。

位于瑞士利斯塔爾市巴塞爾附近的瑞士CordenPharma公司已掌握了從幾克到幾千克規(guī)模的復(fù)雜磷脂衍生物(即,DSPG,DPPC,DSPC,SCS,MPEG衍生物)的全部化學(xué)合成方法,并且以合同聞名脂質(zhì)和磷脂制造專業(yè)知識(shí)。近,我們開(kāi)發(fā)了C12?200的制造工藝,現(xiàn)在已經(jīng)準(zhǔn)備好供潛在客戶進(jìn)行評(píng)估,以尋求LNP和無(wú)IP脂質(zhì)汽車的突破。C12?200的純度很高,并且工藝足夠堅(jiān)固,可以開(kāi)展GMP宣傳活動(dòng)。

C12-200脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的CordenPharma分子結(jié)構(gòu)可免費(fèi)獲得

 

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